PROGRAM

en mycket svår och traumatisk upplevelse för de flesta drabbade personer samt för deras närmaste i familjen. Vart skall jag ta vägen nu? Är den första frågan som efterföljs av frågor som: ”Kommer jag att dö av sjukdomen?” ” Hur lång tid har jag kvar innan jag behöver omhändertas?” Men! Det finns också personer som upplever diagnosen som befriande. ”Äntligen har jag fått svar på varför jag inte hittar fram, glömmer, eller inte kan leverera siffror eller andra resultat i mitt jobb. ”Hur man hanterar livet efter diagnosen skiljer sig också mellan de drabbade. För en del blir vägen till tystnad och isolering ett alternativ medan andra vill träffa andra i liknande livssituation. Det är här som samtalsgrupperna erbjuder en möjlighet för vidare bearbetning av de förändrade livsvillkoren som demenssjukdomen medför.  Föreläsningen kommer att handla om erfarenheter från samtal i samtalsgrupper med existentiell inriktning med yngre, demensdrabbade personer mitt i livet. Samtalsgruppens betydelse för individen beskrivs ofta i termer av tillhörighet och känsla av sammanhang och hjälper deltagaren att ta vara på livet här och nu och försöka hålla sjukdomen på distans. Känslan av tillit och trygghet hos deltagarna i samtalsgruppen är mycket viktig för att samtalen skall komma i gång.  Jag kommer under föreläsningen att delge er hur man skapar bästa förutsättningarna för en trygg grupp och hur man kan bygga en hållbar struktur för träffarna. Mina erfarenheter av att vara i rollen som samtalsledare och betydelsen av förhållningsätt gentemot deltagare och gruppen som helhet kommer också att belysas under föreläsningen.